Steriili valmistelujärjestelmä
Steriili valmistelujärjestelmä

Steriili valmistelujärjestelmä

Pharmaceutical Preparation System on täysin automatisoitu, GMP{0}}yhteensopiva ratkaisu, joka on suunniteltu virusrokotteiden, mRNA-rokotteiden ja muiden biologisten aineiden turvalliseen ja tehokkaaseen tuotantoon. Järjestelmä varmistaa tarkan formuloinnin, sekoituksen ja suodatuksen aseptisissa olosuhteissa minimoiden kontaminaatioriskit ja maksimoiden tuottavuuden.
Lähetä kysely

Johdanto

 

Pharmaceutical Preparation System on täysin automatisoitu, GMP{0}}yhteensopiva ratkaisu, joka on suunniteltu virusrokotteiden, mRNA-rokotteiden ja muiden biologisten aineiden turvalliseen ja tehokkaaseen tuotantoon. Järjestelmä varmistaa tarkan formuloinnin, sekoituksen ja suodatuksen aseptisissa olosuhteissa minimoiden kontaminaatioriskit ja maksimoiden tuottavuuden.

    4                        5

 

Suorituskykyominaisuudet

 

1. Modulaarinen rakenne - Kustannus-Säästöä ja tehokkuutta

Esitestatut modulaariset laitteet vähentävät asennuskustannuksia, nopeuttavat toimitusta ja takaavat joustavuuden.

2. Täysin automatisoitu toiminta - Älykäs ja yhteensopiva

1-Napsauta CIP/SIP ja automaattinen tunnistus suorittaaksesi puhdistuksen/steriloinnin loppuun.

3. Prosessin ohjaus ja reaaliaikainen-seuranta

Kriittisten parametrien hallinta (lämpötila, DO, pH) automaattisilla{0}}hälytyksillä lääkkeen laadun varmistamiseksi.

4.3D-simulointi ja ergonominen asettelu

Esituotannon 3D-mallinnus optimoi putkien, venttiilien ja instrumenttien sijoittelun käyttäjäystävällistä-käyttöä varten.

 

Tuoteparametrit
 

Nimi Parametrit
Työmäärä 2~15000L
Sekoitusnopeuden säädön tarkkuus Nopeusalue 0-450 rpm
±3.0%
Lämpötilan säädön tarkkuus Lämpötila-alue -10-150ºC
±0.2ºC
Paineensäädön tarkkuus Painealue -0,01Mpa ~ 0,06Mpa
±0,01 MPa
Punnitussäädön tarkkuus 3‰
Virtalähde 380V 50Hz
(Huomaa: Muut jännitteet vaativat muuntajan)
Tiivistys- ja suojaustasot IP65

 

Tuotesuunnittelun yksityiskohdat:

1. Laitteen materiaali, prosessi ja rakenne täyttävät EU PED- ja FDA-sertifioinnin vaatimukset. Voimme tarjota erinomaisia ​​farmaseuttisia ruostumattomasta teräksestä valmistettuja säiliöitä, joiden tilavuus vaihtelee 2 l - 15 000 litraa, sisäinen materiaali 316 litraa ja elektrolyyttinen kiillotusprosessi Ra<0.4μm, no dead space for cleaning and sterilization.

2. Jokainen säiliö on varustettu turvalaitteella, joka koostuu murtolevystä tai varoventtiilistä ja paikan päällä olevasta -paineilmaisimesta laitteiden ja henkilökunnan turvallisuuden takaamiseksi.

3. Formulaatiosäiliön veden täyttö- ja ruokintaohjaus käyttää punnitusjärjestelmää tai nestetason tunnistusjärjestelmää.

4.Kaikki aseptiset säiliöt on varustettu puhdistuspalloilla, jotka pyörivät ruiskuttaakseen säiliön sisäpuolta, jolloin saadaan aikaan puhdistus-paikalla (CIP) -toiminto.

Suositut Tagit: steriili valmistusjärjestelmä, Kiinan steriilien valmistusjärjestelmien toimittajat, valmistajat, tehdas